চীন ফার্মা বিশুদ্ধ পাউডার উত্পাদক

লিরাগ্লুটাইড 98% এপিআই সক্রিয় নীতি উপাদান অ্যান্টিডায়াবেটিক ফাংশন 204656-20-2

পণ্যের বিবরণ:
উৎপত্তি স্থল: জিয়ান, চীন
পরিচিতিমুলক নাম: Wango
মডেল নম্বার: WG-0031
প্রদান:
ন্যূনতম চাহিদার পরিমাণ: প্রতিবার 10 গ্রাম
মূল্য: FOB price USD48-60 /gram,price ,can be negotiable freely .
প্যাকেজিং বিবরণ: 1mg,1g,10g ছোট বোতল, 1kg ডবল প্লাস্টিকের পাত্রের ভিতরে/অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগ। অথবা আপনার অনুরোধ
ডেলিভারি সময়: 3-5 কার্যদিবস
পরিশোধের শর্ত: ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন, এল/সি, টি/টি, মানিগ্রাম
যোগানের ক্ষমতা: 10 কিলোগ্রাম 0 এক মাস

বিস্তারিত তথ্য

উপস্থিতি: সাদা স্ফটিক পাউডার অন্য নাম: সেমাগ্লুটাইড
মোড়ক: 1mg, 1g, 10g ছোট বোতল ফাংশন: এন্টিডায়াবেটিক চিকিত্সা
বিশেষভাবে তুলে ধরা:

লিরাগ্লুটাইড এপিআই সক্রিয় নীতি উপাদান

,

এপিআই সক্রিয় নীতি উপাদান অ্যান্টিডায়াবেটিক

,

204656-20-2

পণ্যের বর্ণনা

লিরাগ্লুটাইড 98% বিশুদ্ধতা ক্যাস 204656-20-2 অ্যান্টিডায়াবেটিক ফাংশন শীর্ষ মানের সাথে রাসায়নিক প্রস্তুতকারক!

লিরাগ্লুটাইড 98% এপিআই সক্রিয় নীতি উপাদান অ্যান্টিডায়াবেটিক ফাংশন 204656-20-2 0

পণ্যের নাম

লিরাগ্লুটাইড

সি এ এস নং.

204656-20-2

ক্রম

H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(N-ε-(Nα-Palmitoyl) -এল-γ-গ্লুটামিল))-গ্লু-ফে-ইলে-আলা-টিআরপি-লিউ-ভাল-আর্গ-গ্লি-আর্গ-গ্লি-ওএইচ

আণবিক সূত্র

172এইচ265এন4351

পেষক ভর

3751.202 গ্রাম/মোল

বিশুদ্ধতা

≥98%

অপবিত্রতা

≤0.5%

সংগ্রহস্থল তাপমাত্রা

2-8ºC

প্যাকিং আকার

100MG/বোতল, 1G/বোতল, 10G/বোতল বা গ্রাহকদের প্রয়োজনে।

ফার্মাকোডাইনামিক এবং ফার্মাকোলজি বৈশিষ্ট্য

লিরাগ্লুটাইড হল একটি অ্যাসিলেটেড GLP-1 অ্যানালগ যা মানুষের অন্তঃসত্ত্বা GLP-1 (7-37) এর সাথে 97% অ্যামিনো অ্যাসিড সিকোয়েন্স হোমোলজি শেয়ার করে।[১-৪].34 অবস্থানে আর্জিনিনের সাথে লাইসিনের একক অ্যামিনো অ্যাসিড প্রতিস্থাপন এবং 26 অবস্থানে লাইসিনের সাথে একটি C16 ফ্যাটি অ্যাসিড চেইন সংযুক্ত করা লিরাগ্লুটাইডকে স্ব-সহযোগী করতে এবং একটি হেপ্টামেরিক কাঠামো তৈরি করতে সক্ষম করে, যা সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন সাইট থেকে শোষণকে বিলম্বিত করে এবং এর বিরুদ্ধে সুরক্ষা প্রদান করে। DPP-4 এনজাইম এবং নিরপেক্ষ এন্ডোপেপ্টিডেস দ্বারা অবক্ষয়।ফলস্বরূপ, লিরাগ্লুটাইডের অন্তঃসত্ত্বা GLP-1 (&13 h বনাম 1.5-2 মিনিট) থেকে অনেক বেশি অর্ধ-জীবন রয়েছে।[১-৪].
লিরাগ্লুটাইড GLP-1 রিসেপ্টরকে আবদ্ধ করে এবং সক্রিয় করে, যা অগ্ন্যাশয়ের বি কোষে (কিন্তু অগ্ন্যাশয়ের a-কোষে নয়) উদ্দীপক জি-প্রোটিন (Gs) দ্বারা অ্যাডেনাইল সাইক্লেজের সাথে মিলিত একটি ঝিল্লি আবদ্ধ কোষ-পৃষ্ঠের রিসেপ্টর এবং এটিই লক্ষ্য। অন্তঃসত্ত্বা GLP-1 এর জন্য[১, ২].এর ফলে গ্লুকোজের মাত্রা বেড়ে যাওয়া রোগীদের মধ্যে অন্তঃকোষীয় চক্রীয় মনোফসফেট এবং পরবর্তী লিরাগ্লুটাইড ডোজ-নির্ভর ইনসুলিন নিঃসরণ বৃদ্ধি পায়।একই সময়ে, লিরাগ্লুটাইড অনুপযুক্তভাবে উচ্চ গ্লুকাগন নিঃসরণ হ্রাস করতে গ্লুকোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে কাজ করে, যার ফলে হেপাটিক গ্লুকোজ আউটপুটে গ্লুকাগনের প্রভাবগুলিকে অবরুদ্ধ করে।লিরাগ্লুটাইডের উপস্থিতিতে, রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব কমে যাওয়ার সাথে সাথে ইনসুলিনের নিঃসরণ কমে যায় এবং রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব ইউগ্লাইসেমিয়ার দিকে যায়।[১, ২].টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষেত্রে এই গ্লুকোরেগুলেটরি মেকানিজমগুলি ছাড়াও, লিরাগ্লুটাইড গ্যাস্ট্রিক খালি হতে কিছুটা বিলম্ব করে এবং ক্ষুধা কমিয়ে এবং শক্তি গ্রহণ কমিয়ে শরীরের ওজন এবং শরীরের চর্বি কমায়;এই প্রভাবগুলি টাইপ 2-ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের লিরাগ্লুটাইডের উপকারী প্রভাবগুলিতে অবদান রাখতে পারে[১, ২, ৫, ৬].পূর্বে পর্যালোচনা হিসাবে[১, ২], টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের এবং/অথবা প্রিক্লিনিকাল স্টাডিতে, লিরাগ্লুটাইড ডোজ নির্ভরশীলভাবে গ্লাইকেটেড হিমোগ্লোবিন (HbA1c), ফাস্টিং প্লাজমা গ্লুকোজ (FPG) এবং পোস্টপ্রান্ডিয়াল প্লাজমা গ্লুকোজের মাত্রা 24-বয়সের ব্যবধানে গ্লুকোজের মাত্রায় টেকসই উন্নতি সহ।এছাড়াও, লিরাগ্লুটাইড ইনসুলিন নিঃসরণ বাড়ায়, পোস্টপ্র্যান্ডিয়াল গ্লুকাগন নিঃসরণ হ্রাস করে, বি-সেল ফাংশনের উন্নত সারোগেট ব্যবস্থা, সিস্টোলিক রক্তচাপ (এসবিপি) হ্রাস করে এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের কার্ডিওভাসকুলার (সিভি) ঝুঁকির কিছু বায়োমার্কার উন্নত করে।[১, ২]চর্বি-সমৃদ্ধ খাবারের পর পোস্টপ্র্যান্ডিয়াল ট্রাইগ্লিসারাইড এবং অ্যাপলিপোপ্রোটিন বি৪৮ মাত্রার দমন সহ[৭].টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের উন্নতি এবং অন্যান্য কার্যকারিতা ফলাফল লিরাগ্লুটাইড মনোথেরাপি বা অন্যান্য অ্যান্টিডায়াবেটিক ওষুধের সাথে অ্যাড-অন থেরাপি গ্রহণ করে বড় ফেজ III ট্রায়ালে।

ফার্মাকোকিনেটিক্স বৈশিষ্ট্য

সাবকুটেনিয়াস লিরাগ্লুটাইডের ফার্মাকোকাইনেটিক প্রোফাইল যখন বিভিন্ন ইনজেকশন সাইট ব্যবহার করা হয় তখন চিকিত্সাগতভাবে অর্থপূর্ণ মাত্রায় পার্থক্য ছিল না (উপরের বাহু, পেট এবং উরু)[৩].সাবকুটেনিয়াস প্রশাসনের পরে, লিরাগ্লুটাইড ধীরে ধীরে শোষিত হয়েছিল, সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব (Cmax) 8-12 ঘন্টা পরে অর্জিত হয়েছিল[৩, ৪].লিরাগ্লুটাইড 0.6-1.8 মিলিগ্রাম থেরাপিউটিক ডোজ পরিসীমা জুড়ে ডোজ-আনুপাতিক শোষণ দেখিয়েছে[৩, ৪].গড় Cmax এবং লিরাগ্লুটাইডের একটি একক 0.6 মিলিগ্রাম ডোজের পরে মোট এক্সপোজার যথাক্রমে 35 ng/mL এবং 960 ng??h/mL ছিল[৩].1.8 মিলিগ্রাম ডোজের পরে, 24-ঘণ্টা সময়কালে লিরাগ্লুটাইডের গড় স্থির-স্থিতি ঘনত্ব ছিল 128 এনজি/এমএল[৩].সাবকুটেনিয়াস প্রশাসনের পরে, লিরাগ্লুটাইড বিতরণের গড় আপাত আয়তন ছিল 11-17 এল[৪].শিরায় প্রশাসনের পরে বিতরণের গড় পরিমাণ ছিল 0.07 এল/কেজি[৩, ৪].সাবকুটেনিয়াস প্রশাসনের পরে লিরাগ্লুটাইডের পরম জৈব উপলভ্যতা প্রায় 55%।লিরাগ্লুটাইড সাবকুটেনিয়াস অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের পরে প্লাজমা প্রোটিনের সাথে ব্যাপকভাবে আবদ্ধ হয় (98%)[৩, ৪].
লিরাগ্লুটাইড বৃহৎ প্রোটিনের অনুরূপভাবে বিপাক করা হয়, নির্মূলের প্রধান পথ হিসেবে চিহ্নিত কোনো নির্দিষ্ট অঙ্গ ছাড়াই[৩, ৪].সুস্থ স্বেচ্ছাসেবকদের জন্য লিরাগ্লুটাইডের একটি একক রেডিওলেবেল ডোজ প্রশাসনের পরে 24-ঘণ্টার সময়, প্লাজমাতে প্রধান উপাদানটি অপরিবর্তিত ছিল, দুটি ছোট প্লাজমা বিপাক সনাক্ত করা হয়েছে (মোট প্লাজমা তেজস্ক্রিয়তার এক্সপোজারের B9 এবং B5%)।মল এবং প্রস্রাবে কোন প্যারেন্ট ড্রাগ সনাক্ত করা হয়নি।রেডিওলেবেলযুক্ত ডোজটির একটি ছোট অংশ মল (5%) এবং প্রস্রাবে (6%) প্রশাসনের পরে প্রথম 6-8 দিনের মধ্যে লিরাগ্লুটাইড-সম্পর্কিত বিপাক হিসাবে সনাক্ত করা হয়েছিল।লিরাগ্লুটাইডের একটি একক সাবকুটেনিয়াস ডোজ অনুসরণ করে গড় ক্লিয়ারেন্স ছিল আনুমানিক 1.2 লি/ঘন্টা এবং গড় নির্মূল অর্ধ-জীবন ছিল প্রায় 13 ঘন্টা, যা প্রতিদিন একবার ব্যবহার করার অনুমতি দেয়।[৩, ৪].

ডোজ এবং প্রশাসন

ইউএসএ সহ টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের চিকিত্সার জন্য সাবকুটেনিয়াস লিরাগ্লুটাইড বিভিন্ন দেশে অনুমোদিত।[৩] এবং ইউরোপ[৪].মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে সাবকুটেনিয়াস লিরাগ্লুটাইড গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের উন্নতির জন্য ডায়েট এবং ব্যায়ামের সংযোজন হিসাবে নির্দেশিত হয়।[৩].ইইউতে, টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিত্সার জন্য OADs এবং/অথবা বেসাল ইনসুলিনের সংমিশ্রণে গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ অর্জনের জন্য নির্দেশিত হয় যখন এগুলি একসঙ্গে খাদ্য এবং ব্যায়ামের সাথে পর্যাপ্ত গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ প্রদান করে না।[৪].ডায়েট এবং ব্যায়ামের উপর অপর্যাপ্ত গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ সহ রোগীদের প্রথম লাইন থেরাপি হিসাবে লিরাগ্লুটাইড সুপারিশ করা হয় না[৩].
লিরাগ্লুটাইড খাবারের কথা বিবেচনা না করে, দিনের যে কোনও সময়ে প্রতিদিন একবার সাবকুটেনিভলি দেওয়া হয়।[৩, ৪].প্রাথমিক প্রাথমিক ডোজ হল 0.6 মিলিগ্রাম/দিন 1 সপ্তাহের জন্য;এই কম প্রাথমিক ডোজটি জিআই প্রতিকূল ঘটনাগুলির ঝুঁকি হ্রাস করার উদ্দেশ্যে এবং গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের জন্য কার্যকর নয়।1 এর পর[৩] বা C1[৪]সপ্তাহে, লিরাগ্লুটাইডের ডোজ 1.2 মিলিগ্রাম/দিনে বাড়ানো উচিত এবং তারপরে, যদি 1.2 মিলিগ্রাম/দিন কার্যকর গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ না দেয় তবে ডোজটি 1.8 মিলিগ্রাম/দিনে বাড়ানো যেতে পারে।যদি ওষুধটি মেটফর্মিনে একা বা থিয়াজোলিডিনিডিওনের সাথে সংমিশ্রণে যোগ করা হয় তবে এই সহ-পরিচালিত ওষুধের ডোজ অপরিবর্তিত রাখা যেতে পারে।লিরাগ্লুটাইড চিকিত্সা শুরু করার সময়, হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কমাতে একযোগে পরিচালিত ইনসুলিন সেক্রেট্যাগগস (যেমন সালফোনাইলুরিয়াস) বা বেসাল ইনসুলিনের ডোজ হ্রাস করার কথা বিবেচনা করুন [3, 4]।যদিও লিরাগ্লুটাইডের জন্য গ্লুকোজের মাত্রার স্ব-নিরীক্ষণের প্রয়োজন নেই, হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কমাতে সহগামী সালফোনিলুরিয়া বা বেসাল ইনসুলিন থেরাপি গ্রহণকারী রোগীদের লিরাগ্লুটাইড থেরাপি শুরু করার সময় এটি বিবেচনা করা উচিত।[৪].বয়স্ক রোগীদের (65 বছর বয়সী) কোন ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন হয় না[৩, ৪].18 বছর বয়সী শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে লিরাগ্লুটাইডের কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি[৩, ৪];মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, শিশু রোগীদের জন্য লিরাগ্লুটাইড সুপারিশ করা হয় না[৪].ইইউতে, হালকা রেনাল প্রতিবন্ধকতা (সিএলসিআর 60-90 মিলি/মিনিট) রোগীদের ক্ষেত্রে কোনও ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজন নেই এবং সেই মাঝারি বা গুরুতর রেনাল বৈকল্যের ক্ষেত্রে খুব সীমিত অভিজ্ঞতা রয়েছে;এইভাবে, লিরাগ্লুটাইড বর্তমানে এই রোগীদের বা ESRD রোগীদের জন্য সুপারিশ করা যায় না[৪].মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, ইএসআরডি সহ রেনাল প্রতিবন্ধকতা সহ রোগীদের সতর্কতার সাথে লিরাগ্লুটাইড ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়, যেহেতু লিরাগ্লুটাইড চিকিত্সার সময় তীব্র রেনাল ব্যর্থতার এবং দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ব্যর্থতার খারাপ হওয়ার পোস্ট মার্কেটিং রিপোর্ট রয়েছে।[৩].কিডনি প্রতিবন্ধী রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজন নেই[৩].

সহনশীলতা

 

সাবকুটেনিয়াস লিরাগ্লুটাইড, মনোথেরাপি বা অ্যান্টিডায়াবেটিক ওষুধের অ্যাড-অন থেরাপি হিসাবে, সাধারণত ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং এক্সটেনশন স্টাডিতে (B2 বছরের চিকিত্সা) ভালভাবে সহ্য করা হয়েছিল।পাঁচটি ডাবল-ব্লাইন্ড ট্রায়ালের (C26 সপ্তাহের সময়কাল) সমন্বিত বিশ্লেষণের ভিত্তিতে, 7.8% লিরাগ্লুটাইড গ্রহীতারা তুলনামূলক গোষ্ঠীর 3.4% রোগীর তুলনায় প্রতিকূল ঘটনার কারণে চিকিত্সা বন্ধ করেছিলেন।[৩].বমি বমি ভাব (লিরাগ্লুটাইড গ্রুপে 2.8% বনাম তুলনাকারী গ্রুপে 0%) এবং বমি (1.5 বনাম 0.1%) ছিল সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া যা চিকিত্সা প্রত্যাহার করে, বেশিরভাগ রোগী লিরাগ্লুটাইড থেরাপির প্রথম 2-3 মাসের মধ্যে প্রত্যাহার করে।লিরাগ্লুটাইড থেরাপির সময় বেশিরভাগ চিকিত্সা-আবির্ভাবপূর্ণ প্রতিকূল ঘটনাগুলি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল (জিআই) প্রকৃতির, হালকা বা মাঝারি তীব্রতার এবং চিকিত্সার প্রথম কয়েক সপ্তাহ পরে সমাধান করা হয়েছিল।[৩].ইনজেকশন সাইটের প্রতিক্রিয়া (যেমন ফুসকুড়ি এবং এরিথেমা) পাঁচটি ডাবল-ব্লাইন্ড ট্রায়ালে (C26 সপ্তাহের সময়কাল) অংশগ্রহণকারী প্রায় 2% রোগীর মধ্যে ঘটেছে, 0.2% রোগী এই ঘটনার কারণে চিকিত্সা বন্ধ করে দিয়েছেন[৪].
পোস্টমার্কেটিং নজরদারি গবেষণায় লিরাগ্লুটাইড দিয়ে চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে মারাত্মক এবং অ-মারাত্মক রক্তক্ষরণজনিত বা নেক্রোটাইজিং প্যানক্রিয়াটাইটিস সহ তীব্র প্যানক্রিয়াটাইটিসের রিপোর্ট পাওয়া গেছে।[৩, ৪].ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, 13 জন লিরাগ্লুটাইড প্রাপক এবং একজন গ্লিমিপিরাইড গ্রহীতা প্যানক্রিয়াটাইটিস (2.7 বনাম 0.5 কেস/1,000 রোগী-বছর) অভিজ্ঞ[৩].13 জন লিরাগ্লুটাইড-চিকিত্সা গ্রহীতার মধ্যে নয়জন রোগীর তীব্র প্যানক্রিয়াটাইটিস ছিল এবং চারজনের দীর্ঘস্থায়ী প্যানক্রিয়াটাইটিস ছিল, 13 জন রোগীর মধ্যে কয়েকজনের প্যানক্রিয়াটাইটিসের অন্যান্য ঝুঁকির কারণ রয়েছে, যেমন কোলেলিথিয়াসিস বা অ্যালকোহল অপব্যবহারের ইতিহাস।যদিও ক্লিনিকাল কার্যকারণ প্রতিষ্ঠা করা যায়নি, 13-লিরাগ্লুটাইড গ্রহীতার মধ্যে একজনের প্যানক্রিয়াটাইটিস এবং নেক্রোসিস ছিল যার ফলে মৃত্যু হয়েছিল[৩].
ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে, লিরাগ্লুটাইড-চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে প্যাপিলারি থাইরয়েড কার্সিনোমার সাতটি কেস রিপোর্ট করা হয়েছে তুলনাকারী গ্রুপে একটি কেসের তুলনায় (1.5 বনাম 0.5 কেস/ 1,000 রোগী-বছর)[৩].এই প্যাপিলারি থাইরয়েড কার্সিনোমাগুলির বেশিরভাগই ছিল <1 সেমি ব্যাস সর্বাধিক এবং থাইরয়েডেক্টমির পরে প্রোটোকল-নির্দিষ্ট স্ক্রীনিং পদ্ধতির ফলাফলের দ্বারা প্ররোচিত হওয়ার পরে অস্ত্রোপচারের প্যাথলজি নমুনাগুলিতে নির্ণয় করা হয়েছিল।[৩]

তথ্যসূত্র

 

  1. পেরি সিএম।লিরাগ্লুটাইড: টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসের ব্যবস্থাপনায় এর ব্যবহারের একটি পর্যালোচনা।ওষুধের.2011;71(17):2347–73।
  2. ক্রোম কেএফ, ম্যাককরম্যাক পিএল।লিরাগ্লুটাইড: টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসে এর ব্যবহারের একটি পর্যালোচনা।ওষুধের.2009;69(14):1985-2004।
  3. নভো নরডিস্ক এ/এসভিক্টোজা লিরাগ্লুটাইড (আরডিএনএ অরিজিন) ইনজেকশন: ইউএস প্রেসক্রাইবিং তথ্য।2013। http://www.novo-pi.com/ victoza.pdf।20 আগস্ট 2014 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে।
  4. নভো নরডিস্ক এ/এসভিক্টোজা: পণ্যের বৈশিষ্ট্যের ইইউ সারাংশ।2014। http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_ library/EPAR_-_Product_Information/human/001026/WC5000500 17.pdf।20 আগস্ট 2014 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে।
  5. Flint A, Kapitza C, Zdravkovic M. একবার-দৈনিক মানুষের GLP-1 অ্যানালগ লিরাগ্লুটাইড স্বল্পমেয়াদী চিকিত্সার পরে টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষুধা এবং শক্তি গ্রহণকে প্রভাবিত করে।ডায়াবেটিস ওবস মেটাব।2013;15(10):958–62।
  6. Horowitz M, Flint A, Jones KL, et al.টাইপ 2 ডায়াবেটিসে ক্ষুধা, শক্তি গ্রহণ, শক্তি ব্যয় এবং গ্যাস্ট্রিক খালি করার উপর একবার-দৈনিক মানব GLP-1 অ্যানালগ লিরাগ্লুটাইডের প্রভাব।ডায়াবেটিস রেস ক্লিন প্র্যাক্ট।2012;97(2):258-66।
  7. হারমানসেন কে, বেকডাল টিএ, এম এর সময়, এট আল।লিরাগ্লুটাইড টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে চর্বিযুক্ত খাবারের পরে পোস্টপ্র্যান্ডিয়াল ট্রাইগ্লিসারাইড এবং অ্যাপলিপোপ্রোটিন বি 48 উচ্চতাকে দমন করে: একটি এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লাসিবো-নিয়ন্ত্রিত, ক্রস-ওভার ট্রায়াল।ডায়াবেটিস ওবস মেটাব।2013;15(11):1040–8।
 

বর্ণনা

T2DM-এর চিকিৎসার পদ্ধতি, একটি রোগ যা আইলেট কোষের কর্মহীনতা এবং ইনসুলিন প্রতিরোধের দ্বৈত ত্রুটি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, এর মধ্যে রয়েছে এমন এজেন্ট যা অগ্ন্যাশয় দ্বারা ইনসুলিনের নিঃসরণ বৃদ্ধি করে (সিক্রেট্যাগগস), এজেন্ট যা লক্ষ্য অঙ্গগুলির ইনসুলিনের প্রতি সংবেদনশীলতা বাড়ায় (সেনসিটাইজার), এবং এজেন্ট যা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট থেকে গ্লুকোজ শোষণের হার হ্রাস করে। বাজারে পৌঁছানোর জন্য GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট Liraglutide, শুধুমাত্র দুটি অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবর্তন এবং একটি ফ্যাটি অ্যাসিড সাইড চেইন সংযোজনের সাথে GLP-1-এর 97% সমতা রাখে।বিশেষত, অবস্থান 34-এর লাইসিনকে একটি আরজিনাইন দিয়ে প্রতিস্থাপিত করা হয়েছে, এবং 26 অবস্থানে থাকা লাইসিনকে একটি গ্লুটামল স্পেসারের মাধ্যমে একটি C16 অ্যাসিল চেইন দিয়ে পরিবর্তন করা হয়েছে।লিরাগ্লুটাইড মাইকেল গঠনের এবং অ্যালবুমিনের সাথে আবদ্ধ হওয়ার প্রবণতা থেকে DPP-4 অবক্ষয়ের প্রতিরোধ করে।এর পূর্বসূরী এক্সেনাটাইডের বিপরীতে, যার জন্য দিনের প্রথম এবং শেষ খাবারের আগে দুটি দৈনিক সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন প্রয়োজন, লিরাগ্লুটাইড একটি দৈনিক চিকিত্সার পদ্ধতি হিসাবে অনুমোদিত এবং অপর্যাপ্ত গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের রোগীদের ক্ষেত্রে মেটফর্মিন বা সালফোনাইলুরিয়ার সংমিশ্রণে ব্যবহার করা যেতে পারে। মনোথেরাপি বা সম্মিলিত দ্বৈত থেরাপি।এটি অপর্যাপ্ত গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের রোগীদের ক্ষেত্রে মেটফর্মিনের দ্বৈত থেরাপি এবং থিয়াজোলিডিনেডিওনের সংমিশ্রণে অনুমোদিত।লিরাগ্লুটাইড 61 পিএম (ইসি50= GLP-1 এর জন্য 55 pM) ক্লোন করা মানব GLP-1 রিসেপ্টরের জন্য।

 

FAQ

 

প্রশ্ন 1: আপনি কি প্রস্তুতকারক?


হ্যাঁ, ওয়াঙ্গো বায়োফার্ম 2008 সাল থেকে 12 বছরেরও বেশি সময় ধরে জৈব সংশ্লেষণে মনোনিবেশ করেছে।
উন্নত গবেষণা ও উন্নয়ন প্রযুক্তি, 380,000 বিভাগের রাসায়নিক বিকারক স্টকে রয়েছে।
পণ্যের ট্রেডিং আমরা আপনার জন্য আমাদের ISO সরবরাহকারী সিস্টেমের সাথে পরিবেশন করব, যা আপনার ক্রয়ের ঝুঁকিকে সর্বনিম্ন করে তুলবে।
উপরন্তু, আমরা ল্যাব থেকে বাল্ক উত্পাদন একটি নতুন যৌগ কাস্টমাইজেশন পরিষেবা প্রদান.


প্রশ্ন 2: আমাদের সাথে কিভাবে যোগাযোগ করবেন?


আপনি আমাদের সাথে মেড-ইন-চায়নে যোগাযোগ করতে পারেন, কাজের সময়ে গড় প্রতিক্রিয়ার সময় 0-4ঘণ্টা, অ-কাজের সময়ে <24 ঘণ্টা।
প্রতিটি অনুসন্ধানের জন্য, আমাদের বিক্রয় আপনার জন্য একের জন্য এক পরিষেবা প্রদান করবে।


প্রশ্ন 3: আপনি কোন ধরনের পেমেন্ট গ্রহণ করেন?


সাধারণ অর্ডার: কোম্পানি অ্যাকাউন্ট (মূল্য 5%-13% অতিরিক্ত ডিসকাউন্ট হবে)
নমুনা/ছোট অর্ডার: পেপাল (5-10% অতিরিক্ত ফি), ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন ইত্যাদি।
অর্থপ্রদানের মেয়াদ সম্পর্কে, আমরা একা আলোচনা করব।


প্রশ্ন 4: অর্ডার দেওয়ার আগে কীভাবে পণ্যের গুণমান নিশ্চিত করবেন?


1 ম, আপনি কিছু পণ্যের জন্য বিনামূল্যে নমুনা পেতে পারেন, শুধুমাত্র আমাদের জন্য মৌলিক খরচ প্রদান করুন।
২য়, এছাড়াও আপনি আমাদের কাছে স্পেসিফিকেশন বা আপনার অনুসন্ধান পাঠাতে পারেন, আমরা আপনার জন্য পণ্যগুলি কাস্টমাইজ করব।
3য়, আমরা জোর দিয়েছি যে আমাদের পুরো কোম্পানি জৈব রাসায়নিক এবং গ্রাহকদের সাথে জীবিকা নির্বাহ করে, আমরা কোন জাল পণ্য, অযোগ্য পণ্য বিক্রি করা একেবারেই অসম্ভব, এটা লজ্জাজনক!এবং আমাদের বিক্রয় জালে মিথ্যা সার্টিফিকেট/মিথ্যা/অবৈধ কিছু নেই!


প্রশ্ন 5: আপনি কিভাবে মানের অভিযোগ আচরণ করবেন?


দ্য গ্রাহকের অভিযোগ পরিচালনার পদ্ধতি আমাদের ISO ম্যানেজমেন্ট সিস্টেমের মূল অংশ।আমরা আপনার অভিযোগের জন্য একটি তদন্ত দল গঠন করব এবং একটি সীমিত সময়ের মধ্যে পরিচালনার পরিকল্পনা এবং আমাদের সংশোধনমূলক এবং প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা দেব।

প্রশ্ন 6: প্যাকেজ


প্যাকেজ স্ট্যান্ডার্ড ডিজাইন করতে আমরা MSDS-কে উল্লেখ করব এবং আপনাকে PI বা উদ্ধৃতি তালিকায় দেখাব।
আপনি যদি প্যাকেজ কাস্টমাইজ করতে চান এবং বিজ্ঞানের নীতির বিরুদ্ধে না যান তবে আমরা আপনার অনুরোধ অনুযায়ী করব।খরচ আপনার অনুরোধ গণনা করা হবে.
বিপজ্জনক পণ্যগুলির জন্য, প্যাকেজের একটি মাত্র শৈলী, আমরা জাতিসংঘের মান হিসাবে করব।


প্রশ্ন 7: শিপিং


আমাদের কাছে R&D আছে এবং 12 বছর ধরে রাসায়নিক তৈরি করা হয়েছে, আমাদের শিপিংয়ের সমৃদ্ধ অভিজ্ঞতা রয়েছে, অনেক বিখ্যাত কোম্পানি আমাদের সাথে স্থিরভাবে সহযোগিতা করেছে, আমরা সব ধরণের রাসায়নিক শিপিংয়ে ভাল।
সাধারণ পণ্য: সর্বোত্তম পরিষেবা, মূল্য এবং সীসা সময়।
বিপজ্জনক পণ্য: পেশাদার সহযোগিতা সংস্থা, বিস্তারিত আমাদের ওয়েবসাইট চেক করুন.

 

 

লিরাগ্লুটাইড 98% এপিআই সক্রিয় নীতি উপাদান অ্যান্টিডায়াবেটিক ফাংশন 204656-20-2 1

 

 

 

আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন

আপনার বার্তা লিখুন

আপনি এই মধ্যে হতে পারে